您好，我是您的健康顾问。作为南通地区值得信赖的检测机构，如东亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。很多准妈妈都会问：这个基础版的无创DNA产前检测，到底检测什么，和高级版有什么区别？我来为您详细介绍一下。 无创DNA产前检测基础版，核心是运用专业的STR分型技术，对您血液中微量的胎儿游离DNA进行精准分析。它最主要的目标，是精准筛查三种最常见的染色体非整倍体疾病：21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。这些都是导致新生儿严重智力与发育障碍的主要遗传原因。 与检测更多染色体数目异常或微缺失的进阶版本不同，基础版专注于这三个发生率高、临床意义明确的重点目标。其采用的STR分型检测方法，通过分析特定短串联重复序列，能有效确认染色体数目，技术成熟稳定。整个过程无创、安全，只需抽取您10毫升的静脉血，不会对您和宝宝造成任何伤害。这份报告是您孕期重要的风险评估参考，能帮助您和医生更好地规划后续的产检路径。
以上价格为南通地区如东亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
这款基础版无创DNA产前检测主要适用于关注核心染色体风险的普通单胎孕妇。作为南通地区值得信赖的检测机构，如东亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合： 1. 唐筛（血清学筛查）结果显示为临界风险的孕妇，希望进行更准确的评估。 2. 有介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）禁忌症（如先兆流产、感染、胎盘位置异常等）的孕妇。 3. 孕周较大，错过唐筛最佳时间的孕妇。 4. 对胎儿患21-三体、18-三体和13-三体综合征心存忧虑，希望以无创方式优先排查这三种主要风险的孕妇。 请注意，它不适用于多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况，具体情况请务必在检测前咨询专业医生。
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这取决于您的核心关注点。基础版专注于筛查21、18、13-三体这三种最常见且危害大的染色体病，性价比高。如果您有明确的家族遗传病史、或希望更全面地筛查其他染色体微缺失/微重复，可以考虑检测范围更广的版本。我们的顾问可以结合您的具体情况给出中立建议。
STR分型是一种成熟的DNA标记分析技术。它通过分析染色体上特定的短串联重复序列的数量和比例，来判断胎儿染色体是否为三体。对于21、18、13号染色体的非整倍体检测，该方法准确率高，是经过广泛验证的可靠技术手段之一。
请您务必知晓，无创DNA产前检测是一种高精度筛查技术，而非最终诊断。如果结果显示为高风险，这表示胎儿患有该染色体异常的可能性显著增高，但并非确诊。此时，医生会建议您进行羊膜腔穿刺等介入性产前诊断来获得最终的确诊结果，以便您和家庭做出进一步的决策。
