【咨询师解答】您好，我来为您详细介绍我们的‘染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目’。作为南通地区值得信赖的检测机构，如东亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这项检测，简单来说，就是通过分析您血液中的游离DNA，来评估胎儿是否存在最常见的染色体数目异常风险，例如唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）和帕陶氏综合征（13-三体）等。 它采用了目前主流的二代测序技术，具有极高的灵敏度和特异性。与基础版本相比，PLUS 2.0不仅检测核心的三大染色体疾病，其分析范围更广，能提供更全面的染色体基因组信息。最值得一提的是，检测费用中已包含了保险，为您提供了一份安心的保障。您只需提供一份血液样本（全血或血浆任选其一），大约7个自然日后，一份详细、专业的检测报告就会送到您手中。整个过程无创、安全，是产前筛查的一项重要补充。
以上价格为南通地区如东亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
【咨询师建议】这项检测主要适用于以下情况的准妈妈： 1. 所有希望进行高精度产前筛查的孕妇，尤其适合孕12周及以上的单胎妊娠孕妇。作为南通地区值得信赖的检测机构，如东亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 唐氏筛查（血清学筛查）结果显示为高风险或临界风险的孕妇，希望进行更准确的评估。 3. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）或家族史的孕妇，希望了解本次妊娠的染色体风险。 4. 因恐惧流产风险而拒绝进行侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇。 5. 试管婴儿（IVF）助孕的孕妇，希望对胚胎染色体状况有更深入的了解。
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唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的生化指标，结合年龄、孕周等计算风险值，准确率约70%。而本检测是直接分析母血中胎儿的游离DNA，对目标染色体疾病的检出率远高于传统唐筛，可达99%以上，是更精准的筛查手段。
请务必知晓，本检测属于“筛查”性质，而非最终“诊断”。如果结果为高风险，意味着胎儿患相应染色体疾病的可能性显著增高，但需要后续通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确诊。我们会为您提供专业的遗传咨询和后续就医指导。
该保险主要针对一种罕见情况：即本检测结果为低风险，但后续经产前诊断（如羊穿）确诊为检测范围内的染色体疾病。在这种情况下，根据保险条款，您可能获得一定额度的保险赔付。具体保障范围和条款细则，请在检测前详细阅读相关说明文件。
